由上海市现代与医药产业办公室、上海市科学技术委员会主办的的第15届上海国际生物技术与医药研讨会（BIO-FORUM 2013）和第三届上海国际医疗设备与生物技术展览会（BIO-MED 2013）将于2013年5月29-31日在上海国际会议中心举行。本次会议和展览精密结合，届时将有600多位行业精英、6000多位专业观众汇聚一堂，共襄行业盛会！ 业界精英荟萃         BIO-FORUM会议现已邀请到了近100位报告人，分别来自美国、英国、法国、德国、丹麦、芬兰、比利时、俄罗斯、韩国、日本、中国台湾、中国香港、中国大陆等10多个国家和地区。更有杨焕明院士、施贵宝公司资深副总裁Peter Moesta和...

倾情巨献 上海生物医药 行业年度大会 第15届上海国际生物技术与医药研讨会（BIO-FORUM 2013）和第三届上海国际医疗设备与生物技术展览会（BIO-MED 2013）将于2013年5月29-31日在上海国际会议中心举行，此次会议和展览由上海市现代生物和医药产业办公室和上海市科学技术委员会主办；由上海市生物医药科技产业促进中心、上海市医学会临床医学工程专业委员会、上海市生物医药行业协会、上海科技会展有限公司等专业机构组织承办。 行业聚焦热点 为期三天的大会将广泛邀请诺奖获得者、国内外知名学者、跨国企业高管，以及来自各国政府监管机构、风险投资及法律法规等领域的专家，就最新法规、新药研发、仿制药与非专利药、基因组...

  会议背景：           银杏是我国的特产植物，近几年来的银杏叶制品异常热门，受国际市场影响，我国的银杏产业发展迅猛，无论是在制剂方面，还是在提取加工方面，以及种植业方面都在飞速发展。         特别是2011年第四季度中药注射剂银杏内酯注射液获得SFDA批准上市，引发药企及市场的极大关注。根据米内网中成药临床数据显示，银杏叶注射剂的市场份额最大，占16.77%。        尽管我国资源丰富，但是银杏提取物及制剂的产量，质量在国际上未能进入世界前列。近几年来国内市场的无序竞争，也给银杏产品发展蒙上阴影。         针对以上现状世易科技将于4月16-17日在上海隆重召开“201...

一、培训背景 通过FDA认证意味着拿到迈向世界的绿卡，而如何通过“FDA认证”与“通过FDA现场检查”是中国医药界心口永远的痛。观念、操作、科学，是我国企业申请“FDA认证“面临的三大挑战。其实FDA并非冷面杀手，世易即将携手美国FDA中国办事处前专职负责审核中国工厂前官员举行系列培训会，帮助中国食品医药企业彻底扫清进入美国市场技术壁垒。   二、专家简介 主讲1：前FDA上海办事处主任Charles Ahn   1、FDA中国上海办事处主任（2年）--FDA派驻中国审核中国工厂第一人，直接决定中国工厂能否通过FDA审查 2、执行部，法规事务部案件管理官员（7年） 3、地区运...

 2012年3月，第一届中国仿制药峰会在上海隆重召开。会议成功邀请到来自美国FDA、美国药典、中国药检所和众多国内外领先药企的代表到会演讲,现场有超过180位仿制药决策者参会互动,盛况空前,好评如潮。福格森（武汉）生物科技有限公司的赵经理评价道“两天的会议使我对仿制药的技术和战略有了更深入的认识，也结识了很多行业的精英。”华北制药河北华民药业有限责任公司的研发部张经理评价峰会“杂质技术要求，质量一致性评价基本要求，USP药典知识，丰富了本人的技术知识。” 基于2012年上海及北京会议的成功举办和参会代表的热烈反响，CPhI Conferences将于2013年3月28-29日在上海举办第三届中国仿制药峰会。 本届峰会将邀请...

“迎贺新春，整合资源，广结人脉” 2013政企精英新春团拜酒会 活动主题：迎贺新春，整合资源，广结人脉 主办单位：国际百行会中国总会 黄埔精英总裁俱乐部 中国知名品牌协会 中华杰出成功人士联谊会 创业家俱乐部 高朋会 承办单位：北京黄埔精英人力资源咨询有限公司 协办单位：中国特卫协会 各省市驻京机构商务协会 何学林大策划机构 中国创友汇 赞助单位：北京美洋科技有限公司 参会对象：京津冀地区企业董事长，总经理，副总经理，总监级别人士，政府单位人士。 参会人数：150人，额满为止。 活动时间：2012年1月24日 星期四 下午3：00---8:30 活动地点：正院大宅门...

 会议背景 自今年8月1日被称作史上最严“限抗令”的《抗菌药物临床应用管理办法》发布实施以来，抗生素企业进入了“寒冬“，而被列为限制使用级或特殊使用级的小头孢类抗生素受到的打击更加严重。经过3个多月的推行，施政后众多小头孢原料药和制剂生产企业的现状如何呢？今后市场发展趋势会怎样的？各企业会采取什么样的应对措施？是否要转战中药抗生素市场？ 值此市场风云变幻之际，上海世易科技将于2012年12月14-15日召开“2012第二届头孢类药物360°产业论坛”。本次论坛是第二届头孢类抗生素论坛，世易将邀请政府相关领导，国内外科研院校著名专家学者、往届参会企业及关注行业发展的专业人士围绕头孢类抗生素的市场前景，医院用药动态...

 会议背景           随着近年来国内外市场上对培南类药物需求的增长，包括4-AA在内的多个培南中间体、以及原料的产量都出现较大增长，虽然之前市场一片叫好，但是随之而来导致的产能过剩，价格下行。而《抗菌药物临床应用管理办法》的执行更可谓雪上加霜。培南未来市场是否能理性发展、价格走势是否能稳定，将成为一个疑问。 针对以上现状，世易科技将于12月14-15日于上海隆重召开“2012第四届碳青霉烯类药物360°产业论坛”，论坛将再次360度聚集培南行业圈，共同探讨行业市场，技术革新！我们诚挚地欢迎您出席本次峰会，与国内外同行交流经验，获得最新咨讯和行业发展信息，并以此推动我国在该领域的科学进步和技术创新。...

 会议背景： 2012年2月13日，国务院正式印发《国家药品安全“十二五”规划》，全面提高药品标准。在药品安全研究中，杂质问题一直是国内注册和国际注册的难点和重点。药物杂质引起的药物损害事件的增多，受到了药品监管部门、药品检验部门，以及各大药企的高度关注。当下，新法规中有关杂质标准的动向、杂质检测新方法、杂质控制策略、去除策略、药品注册中需要注意的问题是摆在药企质量管理人员、研发人员、实验室分析仪器操作与管理人员、药品申报注册事务人员面前的共同问题。 2012药品杂质控制与质量安全会议将邀请药品杂质研究、质量控制领域专家共聚此次会议，深入探讨法规与注册杂质标准、杂质控制、分析实例，为与会代表提交流、合作平台。 谁应...

 会议背景： FDA和SFDA（GLP/GMP）的最新管理条例，美国药典和中国药典关于药物分析的最新标准，ICH Q8、Q9和Q10标准更新以及QbD概念的引入，增加了药物分析的难度。 从全球范围来看，新药开发的难度不断增大，化学药品尤甚，而先进的实验方法和分析技术将会极大地推动新药研发的进程，使企业保持长久竞争力。分析技术和实验室仪器使用密不可分，实验室仪器的更新将促进实验室自动化改革。 最近几年，仪器设备公司经历了并购、合作以及其他商业发展模式，根据SDI（Strategic Directions International）的分析，到2012年整个分析仪器市场的利润将从2007年的360亿美元，上涨到440亿美元...