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简介简介
  菊酯是灭蚊产品的主要成分,是一种能够有效杀死蚊蝇的农药,有天然菊酯及化学合成菊酯。天然菊酯的主要成分为除虫菊素;化学合成的菊酯称为拟除虫菊酯,种类较多,有氯菊酯、胺菊酯、氯氰菊酯、溴氰菊酯、右旋反式烯丙菊酯等,这些成分都属于世界卫生组织推荐可用于防治卫生害虫及其媒介的农药。
应用历史
  除虫菊是指菊科菊属除虫菊亚属的若干种植物。传说很久以前,在古波斯一带,
有一妇女从田间采回一些美丽的小花,不久把枯萎的小花丢在屋角,数周后,发现在枯花周围有一些死虫。这是发现除虫菊杀虫作用最早的传说,未见于文字记载。   19世纪初,Jumtikoff(亚美尼亚人)发现北高加索一个部落用一种红花除虫菊花粉杀虫,1928年起开始大量加工制造这种药粉。   1935年中国开始少量种植。   第二次世界大战前,主产于日本(1.3万吨干花/年,占全世界70%)。   20世纪40年代至70年代,主产东非(肯尼亚、乌干达、坦桑尼亚),最高年产量2万-2.2万吨。   21世纪初,主产于肯尼亚、坦桑尼亚、厄瓜多尔、乌干达、刚果、日本、澳大利亚、中国江苏、云南、台湾等地。   一般除虫菊花中含杀虫物质仅1%左右,肯尼亚曾培育出一个品种,含量最高也仅达3%。 但其优良杀虫性能,引起世界化学家的高度重视。
成分及含量
  除虫菊素,除虫菊素是除虫菊中的杀虫成分,为黄色粘稠状液体,在碱、强光、高温(60℃)下不稳定(需加增效剂),不溶于水,安全无药害。   1、制取:除虫菊干花经石油醚回流萃取、浓缩,得粗制浓缩物,含除虫菊素20%~30%,经过脱蜡、脱色,得含量为60%的精品。若用硝基甲烷或混合溶剂如甲醇/煤油、石油醚/乙腈、石油醚/硝基甲烷精制,可获得含量80%~85%近于无色粘稠状高纯度产品。   2、各部分的有效含量:   一般含量为0.9%~1.3%,高者达3%。[1]   花:0.8%-1.5%;   茎叶:0.15%;   根:无
加工剂型
  除虫菊乳油(3%)   油剂、气雾剂、蚊香
防治对象
  卫生害虫:蚊、蝇、蜚蠊;   家畜害虫:厩蝇、角蝇;   贮粮害虫:米象。

作用机理
作用部位
  神经细胞轴突部位(与DDT类似),作用于外周神经系统还是中枢神经系统没有确定。延缓轴突膜内外Na 门开闭,影响Na 、K 的通透性或产生毒素,引起组织细胞病变等,使昆虫致死。
机理
  arahashi(1980)根据昆虫中毒症状和对神经的作用将Py分为两类:   1.Ⅰ型:胺菊酯、丙烯菊酯、苄呋菊酯、苯醚菊酯、二氯苯醚菊酯等(不含-CN),产生明显重复后放。   原因: Na 、K 离子通道(尤其是Na+ 门)被延缓关闭,当动作电位近终止时, Na 仍然不断进入神经膜内,膜的电位差使保持膜内对膜外为正的去极化状态,负后电位延长,当其超过膜的限阈电位时,又产生动作电位,连续下去就形成重复后放,表现兴奋及不协调运动。   温度影响重复后放,低温下(<26℃)重复后放活性增加——解释负温度系数。   也有人认为重复后放与毒力无关,中毒昆虫在一定剂量下能苏复。   2.Ⅱ型:包括deltamethrin、cypermethrin、fenvalerate及其它含-CN的Py。   不产生重复后放,但对轴突及运动神经元的端极去极化很有效中毒症状:不同于Ⅰ型,很快产生痉挛、麻痹,最后中毒死亡,而不表现高度兴奋和不协调运动。
编辑本段药效特点
高效
  其杀虫效力一般比常用杀虫剂高10~50倍,且速效性好,击倒力强。例如,溴氰菊酯每亩用药量仅1/15克左右,是截至21世纪初药效最高的杀虫剂之一。菊酯的分子含有多种立体异构体,毒力相差很大,分离或合成其中的高毒力异构体甚为重要。
广谱
  对农林、园艺、仓库、畜牧、卫生等多种害虫,包括咀嚼式口器和刺吸式口器的害虫均有良好的防治效果。早期开发的品种对螨的毒力较差,但目前已出现一些能兼治螨类的品种,如甲氰菊酯、氟氰菊酯,并有能当杀螨剂使用的氟丙菊酯。早期的品种由于对鱼、贝、甲壳类水生生物的毒性高,不允许用于水稻田,目前已开发出对鱼虾毒性较低的品种,如醚菊酯、乙氰菊酯可在稻田使用。
极不稳定
  光、热易分解、残效期太短、价贵,农业上不能使用。
The pyrethrins are a pair of natural organic compounds normally derived from Chrysanthemum cinerariaefolium that have potent insecticidal activity. Pyrethrins are neurotoxins that attack the nervous systems of all insects. When present in amounts not fatal to insects, they still appear to have an insect repellent effect. Pyrethrins are gradually replacing organophosphates and organochlorides as the pesticide of first choice. They are non-persistent, being biodegradable, and break down on exposure to light or oxygen. The chemical structure of pyrethrins inspired the production of a variety of synthetic insecticides called pyrethroids such as bifenthrin, permethrin, and cypermethrin.

Pyrethrin I, R = CH3
Pyrethrin II, R = CO2CH3
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