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已读[316]
发布： 2013/07/03 18:01:48
在放入液相色谱仪之前,需要将萃取的样品,放入零下20度的冷冻室内冰冻一整夜来将天然色素吸出。最后,进行去杂质的过膜处理,用针筒吸出过滤后的样本,进行检测。 ...
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已读[28]
发布： 2013/06/20 13:44:11
...如通过新技术、新工艺等手段提高目的产品收率和选择性等。第四要降低主要原料丙烯的成本或者通过更廉价的丙烷来直接或间接生产丙烯腈。最后,由于副产品乙腈和氰化氢(HCN)的附加值都比较高,充分综合利用它们,也可提高企业的竞争力。(中国化工报)
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已读[26]
发布： 2013/06/20 13:44:05
乙腈(美国Fisher公司,色谱纯),甲醇、正丁醇、氨试液(AR,均为广州化学试剂厂),水为超纯水。黄芪甲苷(中国药品生物制品检定所,批号:07812200311,供定量测定用)。黄芪与红芪均采用中药饮品。 2方法与结果2.1黄芪及红芪的一般鉴别2.1.1黄芪性状鉴别:根呈圆柱形,少有分枝,上粗下细,...
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已读[31]
发布： 2013/06/20 13:43:58
摘要目的:应用HPIC法代替抗生素微生物捡定法测定罗红霉素分散片含量;方法:以乙腈。 甲醇一0。5%三乙胺(1O0:8O:60)为流动相,采用高效液相色谱法测定;结果:精密度好,RSD一0.17。 结论:采用HPIC法测定罗红霉素分散片含量,干扰因素少,方法快速,结果准确。 ...
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已读[30]
发布： 2013/06/20 13:43:55
“你注意没有,乙腈含量是制约丙烯腈产品质量的一项重要因素,已经脱出在回收塔的侧线采出,一旦乙腈超标,后续部分将无法脱出乙腈。这就要求我们要密切监控回收塔分层器中乙腈含量,并及时对回收塔侧线采出进行调节。同时,要注意控制产品质量中的丙烯醛,控制好系统的酸碱值……”...
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已读[29]
发布： 2013/06/20 13:43:52
在制成的药物产品中它作为一种杂质存在,规定其残留量不能超过0.5%目前对它的测定是采用液相色谱法,在该方法中采用稀硝酸(64 1000)990mml加10ml,乙腈作为活动相。由于稀硝酸作为活动相有可能队对液相色谱的部件造成腐蚀,所以选择一种更适宜的分离测试方法是十分必要的。...
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已读[29]
发布： 2013/06/20 13:43:36
方法:色谱条件,以KromasilC18柱(4.6mm×250mm,5um)为色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸(25:75)为流动相,检测波长203nm;流速1.5mL/min。结果人参皂苷R1在O.52～10.36ug内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.99992,n=7),...
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已读[29]
发布： 2013/06/20 13:43:25
定性,并可兼容甲醇、乙腈等有机溶剂,所能够分析的成分越来越多。其优点和现代化的技术水平在监测中显示出了巨大的优势。 离子色谱技术的应用 离子色谱技术20世纪70年代开始在中国发展。应用的范围从分析水中常见阴、阳离子发展到分析极性有机化合物以及生物样品中的糖(单糖、寡糖)、氨基酸、 ...
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已读[68]
发布： 2013/06/20 13:43:21
氢氰酸、甘氨酸和羟基乙腈,副产硫酸铵、无水硫酸纳和亚氨基二乙酸(目前停产)。 废气:氢氰酸、氨气、粉尘 废水:氰化物、氨氮 3 成都渝三峡油漆有限公司 四川 成都 树脂、油漆。 废气:粉尘、甲苯、二甲苯、非甲烷总烃 ...
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已读[27]
发布： 2013/06/20 13:43:11
方法采用反相高效液相色谱法,用汉邦C18(4.6×250mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸(5:95)为流动相,流速0.8ml/min,检测波长207nm,柱温30℃。结果在该条件下,盐酸麻黄碱在0.01174～0.1174μg范围内,呈良好线性关系(r=1.0000),平均加样回收率为98.3%,...
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