|
已读[62]
发布： 2013/08/13 15:25:27
1、7月11日CFDA发布《关于2013年度仿制药质量一致性评价方法研究任务的通知》,要求36家药品检验机构对75个基药品种,开展仿制药一致性评价,75个品种中包括氯吡格雷...
|
|
|
|
|
已读[131]
发布： 2013/08/13 15:25:16
随着公司葡甲胺、硫酸氢氯吡格雷等原料药品种分别通过国内外的认证工作,公司正式涉足原料药领域,可以进行原料药品种的生产销售。但目前已生产、已获批、或者在报批...
|
|
|
|
|
已读[141]
发布： 2013/08/13 15:25:10
近些年,天马精化的葡甲胺、硫酸氢氯吡格雷等原料药品种分别通过国内外的认证工作,公司正式涉足原料药领域,可以进行原料药品种的生产销售。但是,原料药品种不能完全...
|
|
|
|
|
已读[157]
发布： 2013/08/13 15:25:05
随着公司葡甲胺、硫酸氢氯吡格雷等原料药品种分别通过国内外的认证工作,公司正式涉足原料药领域,可以进行原料药品种的生产销售。但目前已生产、已获批、或者在报批...
|
|
|
|
|
已读[65]
发布： 2013/07/10 22:44:06
这些患者随机接受华法林或阿司匹林联合氯吡格雷药物治疗。该试验同样被终止,原于其始终无法得出明确的结论。阿司匹林联合氯吡格雷相比华法林可存在少许获益,但无显著统计学...
|
|
|
|
|
已读[66]
发布： 2013/07/10 22:43:57
今年3月,中国将EDL药品从307种增加到了520种,一些畅销产品也被纳入其中,比如赛诺菲(Sanofi)的血液稀释剂波立维(氯吡格雷)和拜耳(Bayer AG)的口服糖尿病治疗药物...
|
|
|
|
|
已读[65]
发布： 2013/07/10 22:43:53
同时,天马精化已向药监部门报送材料,申请胞磷胆碱钠、枸橼酸喷托维林、氟康唑、瑞巴派特、硫酸氢氯吡格雷药品生产批件的生产场地变更及浒关工厂的GMP认证工作。认证...
|
|
|
|
|
已读[76]
发布： 2013/07/10 22:43:45
二级预防50～325 mg/d,所有无禁忌证的患者,不论有无明显症状均应常规用阿司匹林;②噻氯匹定和氯吡格雷:噻氯匹定主要是抑制ADP诱导的血小板聚集。口服开始剂量为...
|
|
|
|
|
已读[71]
发布： 2013/07/10 22:43:33
所有患者均应用氯吡格雷、替卡格雷或普拉格雷)及以PRA为指导的抗血小板治疗(VerifyNow P2Y12检测结果>230 U,存在血小板高反应性的患者应用替卡格雷或普拉格雷,其他...
|
|
|
|
|
已读[66]
发布： 2013/07/10 22:43:29
近期更新的急性冠状动脉综合征(ACS)指南已将新型口服P2Y12拮抗剂普拉格雷及替卡格雷作为阿司匹林的辅助抗血小板治疗。有关新型口服抗血小板药物的研究显示,与氯吡格雷...
|
|
|
« 上一页 |
查看结果421-430共594
|
下一页 »
|
|
|
|
